Описание: Питательный агар для выделения листерий сухой (ПАЛ) предназначен для выделения Listeria spp. из пищевых продуктов, кормов для животных и других объектов при санитарно-бактериологических исследованиях. Не является медицинским изделием. Среда ПАЛ выпускается в полиэтиленовых банках по 250 г, селективная добавка (СД) 1 выпускается в стеклянных флаконах по 0,05 г (на одну банку со средой ПАЛ - 5 флаконов с СД). Среда ПАЛ представляет собой мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло-желтого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. СД представляет собой мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок розоватого цвета.
Состав СД, г/л: Полимиксина В сульфат 0,01 Налидиксовая кислота 0,025 Акрифлавин 0,01 Цефтазидим 0,005
Температура хранения: от 2 до 30С. Температура при транспортировке: от 2 до 30С.
Указания по применению: Приготовление среды ПАЛ Навеску среды ПАЛ в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии, размешать в 1 л дистиллированной воды, кипятить в течение 3 мин до полного расплавления агара, профильтровать через ватно-марлевый фильтр, разлить в емкости и простерилизовать автоклавированием при температуре 121С в течение 15 мин. Охладить до 45-50С. Приготовление среды ПАЛ с селективной добавкой Содержимое флакона с селективной добавкой растворить в 5 мл дистиллированной воды, тщательно перемешать, внести в стерильную, охлажденную среду (из расчета 5 мл/л) и разлить в стерильные чашки Петри. После застывания чашки со средой подсушить. Готовая среда с СД прозрачная желто-зеленого цвета. Проведение анализа образцов допускается осуществлять в течение 7 сут после приготовления среды, при условии ее хранения при температуре 2-8С. Исследуемый материал, подготовленный согласно соответствующим документам, засеять соответственно на чашки Петри со средой ПАЛ и стерильным шпателем распределить взвесь по поверхности среды. Инкубировать до 48 ч при температуре (37±1)°С.
Наличие: Под заказ
По микроорганизмам: Листерии
По предназначению: Дифференциально-диагностические среды